抗ヒト抗ミュラー管ホルモン（AMH）抗体
抗体パラメーター
| 抗体名 |
抗ヒト抗ミュラー管ホルモン抗体（AMH）antibody |
| 製品説明 |
マウスモノクローナル抗体、インビトロ細胞培養 |
応用ラットフォーム |
免疫蛍光 |
化学発光 |
製品品番 |
K27n8 |
K25h6 |
K59a5 |
K60b6 |
| 推奨用途 |
キャプチャ |
検出マーク |
キャプチャ |
検出マーク |
| 抗体の精度 |
ProteinA/G精製、精度>98％ |
| バッファー |
1*PBS |
| 抗体の保存方法 |
凍結融解を避け、個別包装し、-20℃以下で保存してください |
バッファー
免疫蛍光プラットフォーム
臨床比較分析
K27n8-K25h6ペア抗体ペアを使用して免疫蛍光テストストリップを調製し、AMH免疫蛍光テストストリップを使用して30例のベックマン評価サンプル（濃度範囲0.5-30ng/ml）を検出し、サンプル一致率はR2>98％になりました。
図1：免疫蛍光プラットフォームのサンプル一致率
正確性
抗ミュラーホルモンを1.5~2.5ng/mlと15~25ng/mlの2つの濃度レベルのサンプルに希釈し、各サンプルの測定を3回繰り返します。式B=（M-T）/T×100％（Bは相対偏差、Mは測定濃度の平均値、Tはキャリブレーション濃度）に従って、相対偏差を計算します。相対偏差は15％を超えてはなりません。
| 許可番号 |
サンプル(ng/ml) |
測定1 |
測定2 |
測定3 |
平均値(ng/ml) |
相対偏差 |
標準要件 |
| バッチ1 |
2.18 |
2.29 |
2.31 |
2.41 |
2.34 |
7.19% |
±15% |
| 21.29 |
23.15 |
22.51 |
23.97 |
23.21 |
9.02% |
| バッチ2 |
2.18 |
2.35 |
2.13 |
2.29 |
2.26 |
3.52% |
| 21.29 |
19.4 |
24.78 |
22.65 |
22.28 |
4.63% |
| バッチ3 |
2.18 |
2.39 |
2.38 |
2.34 |
2.37 |
8.72% |
| 21.29 |
23.24 |
20.55 |
22.72 |
22.17 |
4.13% |
再現性
1.5~2.5ng/mlと15~25ng/mlの抗ミュラーホルモン濃度の2つのレベルの品質管理製品をサンプルとして、測定を10回繰り返し、測定値の平均（
）および標準偏差（s）を計算します。式CV=（S/
）×100％に従って、変動係数（CV）を計算します。結果は15％を超えてはなりません。
|
値の低いサンプル
（2.18ng/ml） |
値の高いサンプル
（21.29ng/ml） |
| 測定1 |
2.09 |
25.36 |
| 測定2 |
2.06 |
24.17 |
| 測定3 |
2.55 |
23.65 |
| 測定4 |
2.52 |
25.17 |
| 測定5 |
2.11 |
25.18 |
| 測定6 |
2.33 |
21.36 |
| 測定7 |
2.41 |
20.91 |
| 測定8 |
2.39 |
26.55 |
| 測定9 |
2.05 |
21.19 |
| 測定10 |
2.47 |
23.87 |
| 平均値(ng/ml) |
2.30 |
23.74 |
| SD |
0.20 |
1.97 |
| CV |
8.72% |
8.31% |
| 標準要件 |
±15% |
AMHの臨床診断の意義
抗ミュラー管ホルモン（AMH）は糖タンパク質の一種であり、ジスルフィド結合によって接続された2つの同一の72kDaモノマーで構成される二量体です。AMHはトランスフォーミング増殖因子-βファミリーに属します。AMHは女性の卵胞の増加と成長を抑制し、早期の卵胞の消費を防ぐことができます。女性が生まれたとき、AMHは血清中でほとんど検出されません。生後数週間で、血清AMH濃度はピークに達し、生殖年齢を通じて持続しますが、年齢と卵胞の消費量の増加に伴い、濃度は徐々に減少し、閉経後に検出できなくなります。血清AMHの段階的な減少は、明らかに、胞状卵胞の減少に関連しています。さまざまな年齢の女性の血清AMHの正常レベルは次のとおりです。
| 年齢 |
AMHの正常レベル（ng/ml） |
| 25 |
5.4 |
| 30 |
3.5 |
| 35 |
2.3 |
| 40 |
1.3 |
| >43 |
0.07 |
血清AMHレベルの検出は、卵巣予備能の評価、生殖補助中の卵巣反応の予測、腫瘍患者の卵巣予備能の評価、多嚢胞性卵巣症候群の診断の支援、早期卵巣不全、閉経の予測に使用できます。血清AMHは、卵巣予備能の検出において他の指標よりも優れた利点があります。これにより、女性の卵巣予備能の変化をより早く、より正確に予測できるため、臨床医が卵巣機能を評価し、卵巣機能不全の患者に最適な不妊治療法を作成できます。
参考文献
1.Josso, N. AMH and AMH receptor defects in persistent Mullerian duct syndrome[J]. 11(4):351-356.
2.A La Marca, A Volpe. Anti-Müllerian hormone (AMH) in female reproduction: Is measurement of circulating AMH a useful tool?[J]. Clinical Endocrinology, 2006, 64(6):603-610.
3.Aksglaede L, Sørensen K, Boas M, et al. Changes in anti-Müllerian hormone (AMH) throughout the life span: a population-based study of 1027 healthy males from birth (cord blood) to the age of 69 years.[J]. 2010, 95(12):5357-5364.
4. 邱玲, 李丹丹, 程歆琦. 抗繆勒管激素的臨床応用[J]. 協和医学雑誌(4).
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