血清アミロイドA（SAA）

抗体パラメーター

抗体名	抗血清アミロイドA抗体（SAA antibody）
アプリケーションプラットフォーム	免疫蛍光、コロイド金		ラテックス濁度
製品品番	K7c5	K8d6	K9f7	K11h8
推奨用途	下線	标记	R2試薬	R2試薬
抗体源	マウスモノクローナル抗体
バッファー	1*PBS
抗体の精度	ProteinA / G精製、精度> 98％
抗体保管	凍結融解を避け、一定量ずつ保管し、-20℃以下で保管してください。

抗原パラメータ

抗原名	血清アミロイドA抗原（SAA　antigen）
抗原源	SAAタンパク質は、体外細胞から
用途	品質管理製品、キャリブレーター
製品品番	K1936
精度	> 90％、R250で染色されたSDS-PAGEゲルから
バッファー	1×PBS、pH7.4、凍結乾燥品
抗原保管	凍結乾燥品：4℃で3年間、溶解後：-20℃で1年間
WB

製品データ

ラテックス濁度プラットフォーム

検量線

図1に示すように、K9f7およびK11h8をラテックスミクロスフェアと組み合わせてR2試薬を調製し、R1試薬をSAAラテックス濁度キットを調製するためのバッファーとして使用し、日立7080機器を使用して血清様アミロイドAキャリブレーターを定量検出します。

図1：検量線

線形範囲
SAAラテックス濁度試薬を使用して、5つの品質管理製品の濃度を検出します。次の表と図2に示すように、2μg/ ml〜500μg/ mlの濃度範囲でR² > 99％の線形相関があります。

理論値	測定値1	測定値2	平均値
2.05	2.22	2.01	2.115
33.70	32.22	32.02	32.12
65.36	65.8	62.8	64.3
128.67	118.25	127.36	122.805
255.29	248.76	256.74	252.75
508.52	512.36	509.08	510.72

図2：線形範囲

臨床比較分析

SAAラテックス濁度キットを使用して、三甲病院（中国の病院の種類）の臨床血清の48症例を測定しました。その結果、サンプル一致率はR² > 99％でした。

図3：SAA抗体ラテックス濁度プラットフォームの臨床比較分析

免疫蛍光プラットフォーム

臨床比較分析

K7c5-K8d6ペア抗体ペアを使用して免疫蛍光テストストリップを作成し、SAA免疫蛍光テストストリップでSiemens臨床血清を検出しました（30例、濃度範囲3〜300μg/ ml）。サンプル一致率はR² > 98％でした。

図4：SAA抗体免疫蛍光プラットフォームの臨床比較分析

正確性

サンプルとして、濃度10μg/ml-20μg/ mlおよび70μg/ml-80μg/ mlの二つのレベルの血清アミロイドA品質管理製品を使用し、SAA免疫蛍光テストストリップで、各サンプルの測定を3回繰り返します。数式B =（MT）/ T×100％（Bは相対偏差、Mは測定された濃度の平均値、Tはキャリブレーション濃度）で相対偏差を計算します。相対偏差は15％を超えてはなりません。

	サンプル(μg/ml)	測定値1	測定値2	測定値3	平均値(μg/ml)	相対偏差	標準的な要求
ロット1	15.6	15.76	16.22	15.15	15.71	0.71%	±15%
ロット1	78	80.22	85.52	75.58	80.44	3.13%
ロット2	15.6	14.85	15.94	16.17	15.65	0.34%
ロット2	78	76.92	75.81	84.54	79.09	1.40%
ロット3	15.6	16.55	16.01	15.49	16.02	2.67%
ロット3	78	79.47	82.33	78.44	80.08	2.67%

再現性

濃度が10μg/ml-20μg/ mlと70μg/ml-80μg/ mlの二つのレベルの血清アミロイドA品質管理製品をサンプルとして使用し、SAA免疫蛍光テストストリップで測定を10回繰り返し、測定値の平均値（平均数

）および標準偏差（s）を計算します。式CV =（S / 平均数

）×100％に従って変動係数（CV）を計算します。結果は15％を超えてはなりません。

	低値サンプル（15.6μg/ml）	高値サンプル（78μg/ml）
測定値1	11.19	54.70
測定値2	12.01	50.21
測定値3	11.32	53.54
測定値4	12.53	56.01
測定値5	11.47	49.27
測定値6	10.93	54.80
測定値7	10.88	50.70
測定値8	11.89	47.16
測定値9	11.05	47.39
測定値10	12.41	48.35
平均値(μg/ml)	11.57	51.21
SD	0.61	3.30
CV	5.23%	6.43%
標準的な要求	±15%

コロイド金プラットフォーム

臨床比較分析

K7c5-K8d6ペア抗体ペアを使用して金コロイドペーパーストリップを作成し、SAA金コロイドテストストリップでSiemens臨床血清を検出しました（30例、濃度範囲3〜300μg/ ml）。サンプル一致率はR² > 98％でした。

図5：金コロイドプラットフォームサンプルの一致率

血清アミロイドA（SAA）の臨床的意義

SAAの基本的な概要

血清アミロイド（SAA）は、組織アミロイドAの前駆物質であり、C反応性タンパク質（CRP）と同様に、肝細胞によって産生される急性期反応性タンパク質です。 SAAは健常者の血清中に一定量存在しますが、炎症または感染の急性期から48〜72時間以内に数百から数千倍に増加する可能性があり、疾患の回復期に急速に低下します。CRPよりも敏感で、診断細菌またはウイルス感染のマーカーです。

SAAの臨床的意義

SAAと炎症

急性期反応（acute-phase responseAPR）は、局所炎症によって引き起こされる全身性反応であり、急性および慢性炎症の両方で見られます。

SAAは、APR期間中に大量に産生される主要な急性期タンパク質です。現在、SAA濃度の増加は炎症の臨床マーカーとなっています。 SAAは、スカベンジャー受容体SR-BI、ATP受容体P2X7などの多くの受容体を活性化できます。さらに、SAAは転写因子NF-kBを活性化するだけでなく、MyD88-IRF4-Jmjd3経路を介してエピジェネティック制御にも関与し、炎症誘発性因子の誘導性発現とM2マクロファージによって発現されるタンパク質の一部につながります。特徴付けられた炎症性因子に加えて、SAAは炎症過程において恒常性の役割を果たす可能性があることも示されている。

SAAおよび心血管疾患

一般的に言えば、高密度リポタンパク質（HDL）は抗アテローム性動脈硬化症と見なされます。 HDLのタンパク質組成の研究では、急性期タンパク質血清アミロイドAがHDL粒子に組み込まれる可能性があることがわかりました。先行研究では、SAAが心血管死亡率の強力なマーカーであることを述べています。