2019新型冠状病毒南非突变株B.1.351抗原
抗原参数
| 名称 | 2019新型冠状病毒（2019-nCoV）B.1.351抗原 | |||
| 片段 | S1 | RBD | ||
| 突变位点 | L18F、D80A、D215G、L242_244del（或L242H）、R246I 、K417N、E484K、N501Y、D614G | K417N、E484K、N501Y | ||
| 货号 | C1533 | C1538 | ||
| 描述 | 融合C-His标签，来源于哺乳动物细胞体外表达 | |||
| 纯度 | >90%，评估来源于R250染色的SDS-PAGE胶 | |||
| 缓冲液 | 1×PBS，pH7.4 | |||
| 抗原储存 | 避免冻融，分装保存，-20℃或更低温度保存 | |||
产品数据
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新冠病毒突变株B.1.351介绍
新冠病毒（SARS-CoV-2）突变是一种进化方式，SARS-CoV-2通过抗体靶向位点固定突变，引发抗原表位漂移，以逃避相关抗体。南非变异株B.1.351是目前最受关注的SARS-CoV-2突变株。B.1.351病毒株在棘突蛋白上有10个突变点分别是： L18F、D80A、D215G、L242_244del（或L242H）、R246I、K417N、E484K、N501Y、D614G以及 A701V；呈现明显的超突变。截至2020年12月底，南非由B.1.351引起的感染比例已超80%。
图1 已报道的B.1.351突变株病例全球分布图
受体结合域（RBD）是SARS-CoV-2免疫血清中90%的中和活性靶点，B.1.351突变株RBD上的突变（N501Y、E484K以及 K417N）可能是影响SARS-CoV-2功能的关键位点。其中N501、E484位于受体结合基序（RBM）上，K417是SARS-CoV-2与人类ACE2相互作用的独特残基。研究表明N501Y和E484K突变增强了病毒与人类ACE2的亲合力及传播性， 另外这N501Y、E484K以及 K417N突变可能会消除对位点依赖性中和抗体的关键作用，产生免疫逃逸。
参考文献
[1] Starr TN, Greaney AJ, Hilton SK, et al. Deep Mutational Scanning of SARS-CoV-2Receptor Binding Domain Reveals Constraints on Folding and ACE2 Binding[J]. Cell, 2020.
[2] H Tegally，E Wilkinson，M Giovanetti, et al. Emergence and rapid spread of a new severe acute respiratory syndrome-relatedcoronavirus 2 (SARS-CoV-2) lineage with multiple spike mutations in South Africa[J]. medRxiv, 2020.
