2019新型冠状病毒（2019-nCoV）中和抗体
抗体参数
| 抗体名称 | 2019新型冠状病毒（2019-nCoV）中和抗体 | |||
| 抗原来源 | 哺乳动物细胞 | |||
| 类型 | 纳米抗体（his tag） | 纳米抗体（hFc tag） | ||
| 货号 | R173c1 | R175a2 | ||
| 抗原纯度 | >90%，评估来源于R250染色的SDS-PAGE胶 | |||
| 缓冲液 | 1×PBS，pH7.4 | |||
| 抗原储存 | 避免冻融，分装保存，-20℃或更低温度保存 | |||
| SDS-PAGE |  |
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产品数据
亲和力检测
方法：生物膜层干涉技术（BLI）
结果：亲和力大小依次为 Nab（R173c1）-RBD（K1519）>Nab（R175a2）-RBD（K1516）> ACE2（K1521）-RBD（K1516）KD值分别为26.8pM、84.1pM、1.26nM。
新冠纳米中和抗体R173c1和R175a2与RBD的结合力远高于ACE2与RBD的结合力。这种结合力的差异，使纳米中和抗体可有效阻断RBD-ACE2的结合。
抑制效率检测
方法：在胶体金平台上，检测中和抗体的抑制效率；包被ACE2（货号K1521）；标记RBD（货号K1516）。样本为0、0.25μg/ml、0.5μg/ml、1μg/ml、1.5μg/ml、2μg/ml不同浓度的中和抗体，中和抗体分别是欧凯的R173c1、R175a2以及国内竞品Y公司的中和抗体（用Y表示）。
结果：R173c1、R175a2和Y不同程度地抑制RBD与ACE2的结合。R173c1和R175a2的抑制效率均高于Y，其中带Fc标签的R175a2抑制效果最明显。
特异性检测
方法：在胶体金平台，包被中和抗体（R175a2和Y）,标记RBD（K1516）,用空白的PBS缓冲液上样检测。
结果：R175a2与Y公司的中和抗体均可与RBD结合，形成中和抗体-RBD复合物；且纳米抗体R175a2的显色更深。
试用申请
中和抗体介绍
中和抗体是指免疫系统在经受病毒刺激后会产生的可以和病毒颗粒结合，并阻止病毒感染细胞，把病毒“中和”掉的抗体。中和抗体不同于常规的抗体，中和抗体是特异针对病毒中和表位产生的抗体，可直接靶定到病毒中和表位，使病毒失去结合受体的能力，这一过程不需要激活T-淋巴系统。同时研究发现不同结合表位的中和抗体活性也存在差异，其中与病毒中和表位完全吻合的中和抗体活性最好。
在新冠疫情大肆蔓延的背景下，国家科学技术部发布了《新型冠状病毒中和抗体产品研发应急项目申报指南》，申报指南指出中和抗体具备阻断病毒侵染目的细胞的潜力，且单克隆抗体具有作用机制明确、易于大规模产生的优点，是新冠疫苗评价、中和抗体药物等研究的重点方向。
2019新型冠状病毒（2019-nCoV）中和抗体的分类
按照抗体结构分类
图1.传统IgG抗体、重链IgG抗体、纳米抗体示意图
按照表位分类
- 识别RBD表位
- 识别NTD表位
- 识别S2表位
Ⅰ型：阻断RBD与ACE2的结合，占据RBM，这类中和抗体有个通用的重链家族基因IGHV3–53
Ⅱ型：干扰RBD与受体结合，或功能上模仿受体结合，触发S蛋白融合的提前发生，捕获不稳定的“上”构象RBD
Ⅲ型：依靠N-聚糖，锁定“下”构象的RBD，阻止与ACE2的结合
Ⅳ型：识别“上”和“下”构象RBD，识别表位一个是RBM，一个是与RBM极少或不重叠的表位
参考文献
[1] Ou X , Liu Y , Lei X , et al. Characterization of spike glycoprotein of 2019-nCoV on virus entry and its immune cross-reactivity with spike glycoprotein of SARS-CoV[J]. Nature Communications, 2020, 11(1).
[2] Yang H , Hui S , Hai Y , et al. Neutralizing antibodies against SARS-CoV-2: current understanding, challenge and perspective[J]. Antibody Therapeutics(4):4.
[3] 科技部关于发布新型冠状病毒中和抗体产品研发应急项目申报指南的通知
