磷脂酶A2（Lp-PLA2）
抗体参数
| 名称 | 磷脂酶A2（Lp-PLA2）抗体 | |||
| 应用平台 | 免疫层析、化学发光 | |||
| 货号 | R200c1 | R203n5 | ||
| 推荐用途 | 捕获 | 检测 | ||
| 来源 | 鼠单抗，体外培养获得 | |||
| 反应物种 | 人 | |||
| 缓冲液 | 1xPBS，pH 7.4 | |||
| 纯度 | Protein A/G纯化，纯度>95% | |||
| 储存 | -20℃或更低温度，分装保存，避免反复冻融 | |||
抗原参数
| 名称 | 磷脂酶A2（Lp-PLA2）抗原 |
| 描述 | 重组人Lp-PLA2蛋白，C端融合His标签，真核表达 |
| 用途 | 质控品、校准品 |
| 货号 | K2956 |
| Uniprot ID | Q13093 |
| 纯度 | >90%，评估来源于R250染色的SDS-PAGE胶。 |
| 缓冲液 | 1xPBS，pH 7.4 |
| 储存 | -80℃分装保存，避免反复冻融 |
| SDS-PAGE | 预测分子量为48.6kDa（含标签） |
产品数据
暂未更新
试用申请
Lp-PLA2临床诊断意义
脂蛋白相关磷脂酶A2（Lp-PLA2）是一种与低密度脂蛋白（LDL）胆固醇、动脉粥样硬化疾病和心血管疾病相关的新型炎症标志物。
动脉粥样硬化和动脉粥样硬化形成是与心肌梗塞、中风和其他闭塞性血管相关疾病的潜在罪魁祸首，其被视为炎症性疾病。研究发现，引发动脉粥样硬化炎症发生的途径可能有三种：一，被氧化的LDL具有细胞毒性，能够引起动脉细胞损伤和招募特异性炎症性T细胞向动脉壁迁移；二，被氧化的LDL可能通过与巨噬细胞Toll-like受体相互作用直接激活炎症；三，通过释放生物活性代谢物，Lp-PLA2水解LDL中的氧化磷脂产生两个炎性分子——氧化的非酯化脂肪酸和溶血磷脂酰胆碱（lysoPC）。
流行病学研究已经检验了Lp-PLA2在预测心血管事件中的作用，升高的Lp-PLA2（质量或活性）可以作为心血管疾病的独立预测因子。而且Lp-PLA2活性与另一炎症标志物hsCRP之间缺乏相关性，表明这两种风险标记可能对预测个体患者的心血管风险具有累加效应。还有新的证据表明，升高的Lp-PLA2可能会增加临床表现心血管疾病患者复发事件的风险（即二级预防人群中的复发事件）。
Lp-PLA2参考值
正常值：<200ng/ml
中度风险：200-223ng/ml
高度风险：≥223ng/ml
参考文献
Persson M, Nilsson J A, Nelson J J, et al. The epidemiology of Lp-PLA(2): distribution and correlation with cardiovascular risk factors in a population-based cohort.[J]. Atherosclerosis, 2007, 190(2):388-96.
Gonçalves I, Edsfeldt A, Ko N Y, et al. Evidence supporting a key role of Lp-PLA2-generated lysophosphatidylcholine in human atherosclerotic plaque inflammation[J]. Arteriosclerosis Thrombosis & Vascular Biology, 2012, 32(6):1505.
Persson M, Hedblad B, Nelson J J, et al. Elevated Lp-PLA2 levels add prognostic information to the metabolic syndrome on incidence of cardiovascular events among middle-aged nondiabetic subjects.[J]. Arteriosclerosis Thrombosis & Vascular Biology, 2007, 27(6):1411.
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