2019新型冠状病毒（2019-nCoV）

P3实验室新冠活病毒检测

将新冠病毒抗体（货号K79d9）送至合作的P3实验室进行活新冠病毒检测，在荧光显微镜下可以看到新冠活病毒周围有明亮的绿色荧光，表明K79d9抗体能够特异识别活体新冠病毒，且具有非常好的亲和力。

新冠IgG/IgM检测大板

利用K1513抗原作为标记蛋白制备新冠病毒IgG/IgM检测大板（K79d9作为质控品），分别对浓度0，0.1μg/ml、1μg/ml、10μg/ml的质控品进行检测，结果如下入所示，颜色呈梯度变化。

K79d9亲和力测定

利用BLI技术对2019-nCoV单抗K79d9与2019-nCoV抗原K1513的动力学反应进行测定。如图1，根据测试数据，可以判定2019-nCoV mAb与2019-nCoV抗原K1513之间具有很好的亲和力。

新冠专题

2019新型冠状病毒（2019-nCoV）是一种新的冠状病毒，与SARS-CoV同属于网巢病毒目冠状病毒科的β-CoV，为一种不分节段的单股正链RNA病毒，其每组基因组长度约30000个核苷酸左右。与中东呼吸综合征冠状病毒(MERS-CoV)和严重急性呼吸综合征冠状病毒(SARS-CoV)不同，2019-nCoV是感染人类的冠状病毒家族中的第7个。从基因序列同源性上来说，2019-nCoV基因组与SARS具有80%的相似性，2019-nCoV与MERS-CoV的基因序列有40%的相似性。

2019-nCoV的结构

2019新型冠状病毒（2019-nCoV）表现出典型的冠状病毒属结构：5个未翻译区(UTR)、 复制酶复合体(orf1ab)、S基因、E基因、M基因、N基因、3个UTR，以及几个未识别的非结构开放阅读框。

在冠状病毒中有一个关键的S蛋白（棘突蛋白，spike protein)，包含2个亚单位：S1和S2。S1能够促进病毒与宿主细胞受体的结合，其含有一个重要的C端RBD结构域，正是这个区域负责和受体结合。新型冠状病毒RBD结构域的有一些基因区域与SARS有高度的同源性。其中SARS感染的5个关键位点中，有1个被新型冠状病毒保留，其余4个有氨基酸的替换和变化。2019-nCoV由于RBD结构域氨基酸变化，丢失了一些氢键作用，使得自由能上升，说明新型病毒结合能力要弱于SARS-CoV。 有研究表明，2019-nCoV 与严重急性呼吸综合征冠状病毒 (SARS-CoV)  密切相关，被认为与 SARS 具有相同的受体即血管紧张素转换酶 2 (ACE2)，ACE2 在介导 2019-nCoV 感染中的作用已经得到证实。

2019-nCoV的临床检测

有研究表明，在进行新冠病毒肺炎（NCP）患者的血样分析后，血清淀粉样蛋白A（SAA）在早期病毒感染明显增高，患者转阴后，明显下降，而C反应蛋白（CRP）仅在一个狭窄围范内也许有小幅升高。由于CRP对病毒感染缺乏敏感性，而SAA在细菌和病毒感染早期均可升高。两者的联合检测可提高新型冠状病毒（2019-nCoV）感染早期的诊断效率，并为病毒与细菌感染的鉴别及治疗方案的选择提供有用的参考信息，监测SAA／CRP比值比单独检测SAA或CRP具有更大的应用价值。