2019新型冠状病毒突变株N501Y抗原
抗原参数
抗原名称 | 2019新型冠状病毒突变株N501Y抗原 | |||
片段 | RBD | |||
突变位点 | N501Y | |||
产品货号 | C1532 | |||
产品描述 | 融合C-His标签,来源于哺乳动物细胞体外表达 | |||
纯度 | >95%,评估来源于R250染色的SDS-PAGE胶 | |||
缓冲液 | 1×PBS,pH7.4 | |||
抗原储存 | 避免冻融,分装保存,-20℃或更低温度保存 | |||
SDS-PAGE |
产品数据
试用申请
N501Y背景介绍
N501位氨基酸是新冠病毒RBD蛋白的关键接触残基之一,直接参与RBD和ACE2的结合作用。该突变(第501位氨基酸从天冬酰胺N突变为酪氨酸Y)在英国B.1.1.7毒株和南非501Y.V2毒株上均有发现,且增强了突变毒株的传播力,其中B.1.1.7毒株更是提升近70%的传播力。
N501Y突变增强与ACE2的亲和力。N501Y突变从亲水性残基N突变为疏水残基Y时,Y501则可以通过疏水作用与ACE2中的Y41和K353更好的配位,改善RBD和ACE2互作构象,提高结合亲和力,同时使原来不感染小鼠的新冠病毒毒株获得感染能力。N501Y突变体虽然提升了与ACE2的亲和力,但对于靶向RBD中和表位的中和抗体的结合效力影响较小。突变的存在不会改变RBD与中和抗体的相互作用,不存在免疫逃逸现象。
参考文献
[1] High Potency of a Bivalent Human VH Domain in SARS-CoV-2 Animal Models.
[2] The New SARS-CoV-2 Strain Shows a Stronger Binding Affinity to ACE2 Due to N501Y Mutation.
[3] Molecular Mechanism of the N501Y Mutation for Enhanced Binding between SARS-CoV-2's Spike Protein and Human ACE2 Receptor.
[4] Cryo-EM Structure of the N501Y SARS-CoV-2 Spike Protein in Complex with a Potent Neutralizing Antibody.
[5] Rapid adaptation of SARS-CoV-2 in BALB/c mice: Novel mouse model for vaccine efficacy.