癌胚抗原(CEA)

产品参数

抗体参数

名称 癌胚抗原(CEA)抗体
货号 R181c1 R182c8 R255k5
应用平台
推荐配对
化学发光
R255k5(捕获)-R182c8(检测)、R181c1(捕获)-R182c8(检测)
来源 鼠单抗,体外培养获得
缓冲液 1xPBS,pH 7.4
纯度 Protein A/G纯化,纯度>95%
储存 -20℃或更低温度,分装保存,避免反复冻融
产品参数

抗体偶联物

抗体偶联磁珠

名称 货号
CEA抗体偶联磁珠 B250y1
B251y1
B252y1
产品参数

抗原参数

名称 癌胚抗原(CEA antigen)
描述 重组蛋白,C端融合His标签,来源于哺乳动物细胞体外表达
用途 质控品、校准品
货号 C1546
纯度 >90%,评估来源于R250染色的SDS-PAGE胶
缓冲液 1xPBS,pH 7.4
储存 -80℃分装保存,避免反复冻融
SDS-PAGE

预测分子量约为72kDa(含标签)

SDS-PAGE-of-CEA-

产品数据

产品数据

正在更新
试用申请

试用申请

癌胚抗原(CEA)简介

癌胚抗原(CEA)简介

癌胚抗原(Carcinoembryonic antigen,CEA)也称为CEACAM5或CD66e,是一种免疫球蛋白超家族(Ig-SF)的细胞表面粘附分子。CEA含有702个氨基酸,分子量约为150 kDa。蛋白分子包含:N端缺乏链内二硫键的免疫球蛋白可变区样(IgV-like)结构域和6个免疫球蛋白2型恒定区样(IgC2-like)结构域。CEA具有高度的糖基化修饰,含有许多Glc-NAc-天冬酰胺键型和高甘露糖型的多触角碳水化合物链。

CEA molecular model based on cDNA structure

图1 基于cDNA结构的CEA分子模型

注:箭头表示CEA与细胞膜的连接GPI ;N表示IgV样N端结构域;A1-A3、B1-B3表示IgC样A和B结构域;棒棒糖结构表示潜在的糖基化位点。

癌胚抗原(CEA)的生物功能

CEA具有抑制细胞失巢凋亡,抑制细胞分化,阻止细胞极化的功能。在细胞粘附、细胞内信号传导和肿瘤进展中起重要作用。

A. 介导细胞粘附

CEA在肿瘤细胞表面表达时可以作为粘附分子,通过N端介导同质和异质性细胞粘附。这可能与CEA免疫球蛋白超家族单链分子反平行和平行结合的性能有关,Ig-SF单链分子能够相互结合形成同/异二聚体以及更高阶的复合物。

B. 抑制细胞失巢凋亡

CEA通过糖基磷脂酰肌醇(Glycosyl phosphatidyl inositol,GPI)结构锚定在细胞膜脂筏上,与整合素受体α5β1结合。α5β1与配体纤维连接蛋白(FN)结合后,将细胞骨架定位于粘着位点。当CEA过度表达时,CEA-GPI锚定的脂筏聚集,导致a5整合素聚集和激活,随后PI3-K/Akt和MAPK信号通路激活,存活信号从胞外向胞内传导,CEA发挥失巢凋亡(Anoikis)抑制功能。肿瘤细胞在没有细胞基膜粘附的情况下,依然可以从单层平面外存活并增殖。另外失巢凋亡抑制也会抑制细胞分化,使癌症进一步恶化。

癌胚抗原(CEA)的临床意义

CEA是一种上皮选择性表达的稳定分子,在健康组织中表达有限,在肿瘤中表达水平高,其表达程度与细胞分化状态呈正相关。CEA在健康人体内主要由结肠杯状细胞产生,存在于顶端糖萼顶部的外粘液层中;最终与粪便一起排出,因此健康人血液中含量很低。《WS/T 645.2-2018临床常用免疫学检验项目参考区间 第2部分:血清甲胎蛋白、癌胚抗原、糖链抗原19-9、糖链抗原15-3、糖链抗原125》指出中国成人血清癌胚抗原(CEA)的参考区间为≤5 ng/ml。

在癌症患者体内(如结肠癌),CEA表达上调,在肿瘤细胞顶面腺腔内过度表达。细胞失去极性,来自质膜的成分不断从表面脱落;形成CEA包被的囊泡,囊泡通过引流淋巴和血管最终进入血液。随着肿瘤的发展,CEA在血液中含量升高。目前CEA在临床上主要用于结肠癌的术后监测, CEA监测给了患者提供了一个二次手术或其他治疗前置时间。CEA是一种广谱肿瘤标志物,可作为多种癌症的生物标记物。 CEA不是典型的癌胚抗原,其肿标特异性差,临床诊断时需要联合其他指标,以提高检测的特异性和敏感度。

参考文献

[1] 侯志波, 郑杰. 癌胚抗原基因家族与肿瘤[J]. 生命的化学, 2005, 25(2): 137-140.
[2] S,Hammarström. The carcinoembryonic antigen(CEA) family: structures, suggested functions and expression in normal and malignant tissues[J]. Seminars in cancer biology, 1999, 9(2): 67-81.
[3] C Ordoez, RA Screaton, C Ilantzis, et al. Human carcinoembryonic antigen functions as a general inhibitor of anoikis[J]. Cancer Res, 2000, 60(13): 3419-3424.
[4] 袁宪宇, 刘立鹏, 沈运兰等. PGI-PLD调节CEA的释放对白血病HL-60细胞的增值和凋亡影响[J]. 生命科学研究, 2012, 16(2): 153-157.
[5] P Camacho-Leal, CP Stanners. The human carcinoembryonic antigen (CEA) GPI anchor mediates anoikis inhibition by inactivation of the intrinsic death pathway[J]. Oncogene, 2008, 27: 1545-1553.
[6] 赵婕, 顾红燕, 郭青龙. 整合素α5β1与恶性肿瘤侵袭转移关系的研究进展[J] 药学服务与研究, 2006, 6(5): 358-360.

相关产品

相关产品

相关阅读

相关阅读