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2019新型冠状病毒(2019-nCoV)

抗体参数

抗体参数

抗体名称 2019新型冠状病毒抗体(2019-nCoV antibody)
应用平台 2019新型冠状病毒(2019-nCoV)试剂盒研发
产品货号 K79d9
识别位点 2019-nCoV S1-RBD
抗体来源 哺乳动物细胞体外培养获得
缓冲液 1*PBS,pH7.4
抗体纯度 ProteinA/G纯化,纯度>98%
抗体储存 避免冻融,分装保存,-20℃或更低温度保存
SDS-PAGE 2019-nCoV抗体纯化SDS-PAGE图
产品参数

抗原参数

抗原名称 2019新型冠状病毒抗原(2019-nCoV antigen)
用途 2019新型冠状病毒(2019-nCoV)试剂盒研发
片段 S1 RBD-Fc RBD-His
产品货号 K1513 K1515 K1516
表达系统 哺乳动物细胞体外培养获得
纯度 >95%,评估来源于R250染色的SDS-PAGE胶。
内毒素水平 通过LAL方法检测,内毒素含量<1EU/μg
缓冲液 1×PBS, pH7.4
抗原储存 避免冻融,分装保存,-20℃或更低温度保存
SDS-PAGE&
Western Blot
S1蛋白SDS-PAGE以及WB检验图RBD蛋白SDS-PAGE以及WB检验图
产品数据

产品数据

正在更新
临床意义

2019新型冠状病毒(2019-nCoV)简介

2019-nCoV的基本概述

2019新型冠状病毒(2019-nCoV)是一种新的冠状病毒,与SARS-CoV同属于网巢病毒目冠状病毒科的β-CoV,为一种不分节段的单股正链RNA病毒,其每组基因组长度约30000个核苷酸左右。与中东呼吸综合征冠状病毒(MERS-CoV)和严重急性呼吸综合征冠状病毒(SARS-CoV)不同,2019-nCoV是感染人类的冠状病毒家族中的第7个。从基因序列同源性上来说,2019-nCoV基因组与SARS具有80%的相似性,2019-nCoV与MERS-CoV的基因序列有40%的相似性。

2019-nCoV的结构

2019新型冠状病毒(2019-nCoV)表现出典型的冠状病毒属结构:5个未翻译区(UTR)、 复制酶复合体(orf1ab)、S基因、E基因、M基因、N基因、3个UTR,以及几个未识别的非结构开放阅读框。

2019-nCoV结构

在冠状病毒中有一个关键的S蛋白(棘突蛋白,spike protein),包含2个亚单位:S1和S2。S1能够促进病毒与宿主细胞受体的结合,其含有一个重要的C端RBD结构域,正是这个区域负责和受体结合。新型冠状病毒RBD结构域的有一些基因区域与SARS有高度的同源性。其中SARS感染的5个关键位点中,有1个被新型冠状病毒保留,其余4个有氨基酸的替换和变化。2019-nCoV由于RBD结构域氨基酸变化,丢失了一些氢键作用,使得自由能上升,说明新型病毒结合能力要弱于SARS-CoV。 有研究表明,2019-nCoV 与严重急性呼吸综合征冠状病毒 (SARS-CoV)  密切相关,被认为与 SARS 具有相同的受体即血管紧张素转换酶 2 (ACE2),ACE2 在介导 2019-nCoV 感染中的作用已经得到证实。
2019-nCoV的临床检测
有研究表明,在进行新冠病毒肺炎(NCP)患者的血样分析后,血清淀粉样蛋白A(SAA)在早期病毒感染明显增高,患者转阴后,明显下降,而C反应蛋白(CRP)仅在一个狭窄围范内也许有小幅升高。由于CRP对病毒感染缺乏敏感性,而SAA在细菌和病毒感染早期均可升高。两者的联合检测可提高新型冠状病毒(2019-nCoV)感染早期的诊断效率,并为病毒与细菌感染的鉴别及治疗方案的选择提供有用的参考信息,监测SAA/CRP比值比单独检测SAA或CRP具有更大的应用价值。
参考文献
Na Zhu. A Novel Coronavirus from Patients with Pneumonia in China[J]. 2020.
Specific ACE2 Expression in Cholangiocytes May Cause Liver Damage After 2019-nCoV Infection.
费凤英, 衣萍, 林见敏. 血清淀粉样蛋白A与C反应蛋白联合检测的临床应用价值[J]. 检验医学, 2014,29(10):1031-1033.
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