资料下载-南京欧凯生物

心血管专区
标准 YY/T 1240-2023 D-二聚体测定试剂盒(免疫比浊法)
标准 WS/T 477-2015 D-二聚体定量检测
标准 YY/T 1233-2014 心肌肌钙蛋白-Ⅰ测定试剂(盒)(化学发光免疫分析法)
标准 YY/T 1221-2013 心肌肌钙蛋白I诊断试剂(盒)(胶体金法)
标准 YY/T 1528-2017 肌红蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
标准 YY/T 1451-2016 脑利钠肽和氨基末端脑利钠肽前体检测试剂(盒)(定量标记免疫分析法)
标准 YY/T 1220-2013 肌酸激酶同工酶(CK-MB)诊断试剂(盒)(胶体金法)
标准 YY/T 1580-2018 肌酸激酶MB同工酶测定试剂盒(免疫抑制法)
标准 T/CSBME 027-2021 肌酸激酶同工酶(CKMB)定量测定试剂(盒)(荧光免疫层析法)
标准 YY/T 1243-2014 肌酸激酶试剂盒
标准 WS/T 404.7-2015 临床常用生化检验项目参考区间第7部分 血清乳酸脱氢酶、肌酸激酶
标准 YY/T 1590-2018 心型脂肪酸结合蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
临床路径 急性ST段抬高心肌梗死临床路径(2019年版)
临床路径 急性左心衰竭临床路径(2019年版)
临床路径 充血性心力衰竭(县医院适用版 2017)
临床路径 心力衰竭(县医院适用版 2017)
临床路径 主动脉夹层(内科)临床路径(2019年版)
临床路径 不稳定型心绞痛介入治疗临床路径(2019年版)
临床路径 慢性稳定型心绞痛介入治疗临床路径(2019年版)
临床路径 持续性室性心动过速临床路径(2019年版)
临床路径 房性心动过速临床路径(2019年版)
临床路径 心房颤动介入治疗临床路径(2019年版)
临床路径 病态窦房结综合征临床路径(2019年版)
糖代谢专区
标准 WS/T 461-2015 糖化血红蛋白检测
标准 WS/T 461-2024 糖化血红蛋白检测指南
标准 YY/T 1605-2018 糖化血红蛋白测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)
方案 县域糖尿病分级诊疗技术方案(2022)
骨代谢专区
共识 液相色谱-串联质谱法检测25-羟维生素D标准化专家共识(2021)
共识 维生素D营养状况评价及改善专家共识(2023)
共识 第五届“维生素D争议”国际会议—老年人群中的维生素 D:共识声明(2023)
指南 中国儿童维生素D营养相关临床问题实践指南(2022)
标准 WS/T 677-2020 人群维生素D缺乏筛查方法
标准 YY/T 1585-2017 总25-羟基维生素D测定试剂盒(标记免疫分析法)
标准 WS/T 478-2024 血清25-羟基维生素D2和D3检测同位素稀释液相色谱串联质谱法
甲功专区
标准 YY/T 1724-2020 游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒
标准 YY/T 1222-2014 总三碘甲状腺原氨酸定量标记免疫分析试剂盒
标准 YY/T 1721-2020 游离甲状腺素测定试剂盒
标准 YY/T 1223-2014 总甲状腺素定量标记免疫分析试剂盒
标准 WS/T 404.10-2022 临床常用生化检验项目参考区间 第10部分:血清三碘甲状腺原氨酸、甲状腺素、游离三碘甲状腺原氨酸、游离甲状腺素、促甲状腺激素
标准 GB/T 15477-1995 三碘甲腺原氨酸、甲状腺素放射免疫分析试剂盒
阿尔兹海默症专区
共识 阿尔茨海默病源性轻度认知障碍诊疗中国专家共识(2021)
共识 前驱期阿尔茨海默病的简易筛查中国专家共识(2023版)
规范 精神障碍诊疗规范(2020版)
蓝皮书 中国阿尔茨海默病蓝皮书(2024年精简版)
贫血专区
标准 WS/T 441-2013 人群贫血筛查方法
标准 WS/T 600-2018 人群叶酸缺乏筛查方法
标准 YY/T 1583-2018 叶酸测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
共识 中国临床合理补充叶酸多学科专家共识(2020)
共识 患者血液管理——术前贫血诊疗专家共识(2018)
指南 围受孕期增补叶酸预防神经管缺陷指南(2017)
指南 ESPEN micronutrient guideline(2022)
临床路径 营养性贫血临床路径(2016年县级医院版)
参考测量方法 Simultaneous Quantification of Homocysteine and Folate in Human Serum or Plasma Using Liquid Chromatography/Tandem Mass Spectrometry(JCTLM-C3RMMP5 IF 7.4, 2005)
参考测量方法 Determination of Folate Vitamers in Human Serum by Stable-Isotope-Dilution Tandem Mass Spectrometry and Comparison with Radioassay and Microbiologic Assay(JCTLM-C3RMMP1 IF 9.3, 2003)
文献 Serum and red blood cellfolate concentrations forassessing folate status inpopulations(WHO 2015)
文献 The Concept of Folic Acid in Health and Disease(IF 4.6, 2021)
炎症专区
标准 YY/T 1916-2023 白介素6(IL-6)测定试剂盒(标记免疫分析法)
标准 YY/T 1513-2017 C反应蛋白测定试剂盒
标准 YY/T 1880-2022 血清淀粉样蛋白A测定试剂盒
标准 YY/T 1588-2018 降钙素原测定试剂盒
病毒专区
规范 WHO猴痘病毒的诊断检测-临时指导文件(2024.5)
规范 WHO加强预防和控制猴痘的战略框架2024-2027
规范 WHO猴痘全球战略准备和应对计划(2024.8)
规范 WHO猴痘的临床管理与感染预防和控制-快速应对临时指导文件(2022)
规范 WHO猴痘病毒的实验室检测-临时指导文件(2022)
规范 猴痘诊疗指南(2022年版)
规范 猴痘防控技术指南(2022年版)
规范 猴痘接触者判定及处理原则(试行 2003)
规范 猴痘流行病学调查指导原则(试行 2003)
规范 猴痘疫点消毒技术方案(试行 2003)
标准 GB/T 14926.64-2001 实验动物 猴痘病毒检测方法
标准 SN/T 1716-2006 出入境口岸猴痘监测规程
标准 SN/T 2097-2008 入出境人员猴痘检验规程
标准 SN/T 3487-2013 猴痘检疫技术规范
标准 SN/T 3306.7-2016 国境口岸环介导恒温扩增(LAMP)检测方法 第7部分:猴痘病毒
体外诊断试剂通用专区
分类 体外诊断试剂分类规则(2021)
分类 6840 体外诊断试剂分类子目录(2013版)
分类 6840 体外诊断试剂分类子目录部分内容调整表(2020)
分类 流式细胞仪配套用体外诊断试剂分类调整产品清单(2017)
分类 免疫组化和原位杂交类产品分类调整产品清单(2017)
分类 免疫组化、原位杂交、流式细胞仪配套类产品不作为医疗器械管理的产品列表 (2017)
法规 体外诊断试剂注册与备案管理办法(2021)
标准 WS/T 225-2024 临床化学检验血液标本的采集与处理
标准 WS/T 229-2024 尿液理学、化学和有形成分检验
标准 WS/T 230-2024 实时荧光聚合酶链反应临床实验室应用指南
标准 WS/T 348-2024 尿液标本的采集与处理
标准 WS/T 356-2024 参考物质互换性评估指南
标准 WS/T 359-2024 血栓与止血检验常用项目的标本采集与处理
标准 WS/T 402-2024 临床实验室定量检验项目参考区间的制定
标准 WS/T 403 2024 临床化学检验常用项目分析质量标准
标准 WS/T 406-2024 临床血液检验常用项目分析质量标准
标准 WS/T 408-2024 定量检验程序分析性能验证指南
标准 WS/T 409-2024 临床定量检测方法分析总误差的评估
标准 WS/T 414-2024 室间质量评价不合格原因分析
标准 WS/T 415-2024 无室间质量评价时的临床检验质量评价
标准 WS/T 418-2024 受委托医学实验室选择指南