2019新型冠状病毒英国突变株B.1.1.7抗原
抗原参数
| 抗原名称 | 2019新型冠状病毒英国突变株B.1.1.7抗原 | |||
| 片段 | S1 | |||
| 突变位点 | 69-70del、Y144del、N501Y、A570D、D614G、P681H | |||
| 产品货号 | C1531 | |||
| 产品描述 | 融合C-His标签，来源于哺乳动物细胞体外表达 | |||
| 纯度 | >95%，评估来源于R250染色的SDS-PAGE胶 | |||
| 缓冲液 | 1×PBS，pH7.4 | |||
| 抗原储存 | 避免冻融，分装保存，-20℃或更低温度保存 | |||
产品数据
试用申请
新冠病毒突变株B.1.1.7介绍
B.1.1.7突变毒株，又称20I/501Y.V1或VOC 202012/01，2020年12月在英国最早被发现，随后在美国、加拿大、日本等多个国家都报道了B.1.1.7谱系的病例。B.1.1.7突变毒株的S蛋白与人ACE2受体结合亲和力提高了1000倍， 传染能力是原始毒株的1.7倍。B.1.1.7谱系在D614G突变的基础上一次性获得了17个突变位点，S蛋白上包含9个突变位点（69-70del, Y144del，N501Y，A570D, D614G, P681H，T716I, S982A, D1118H）。其中69-70del会引起免疫逃逸；D614G和N501Y使RBD呈现开放状态，与ACE2更易结合。B.1.1.7毒株对于中和抗体的中和活性影响不大，推测B.1.1.7突变毒株不会影响现有疫苗及中和抗体研究。
参考文献
[1] Estimated transmissibility and severity of novel SARS-CoV-2 Variant of Concern 202012/01 in England.
[2] Natural deletions in the SARS-CoV-2 spike glycoprotein drive antibody escape.
[3] Yurkovetskiy L , Wang X , Pascal K E , et al. Structural and Functional Analysis of the D614G SARS-CoV-2 Spike Protein Variant[J]. SSRN Electronic Journal, 2020.
[4] The New SARS-CoV-2 Strain Shows a Stronger Binding Affinity to ACE2 Due to N501Y Mutation.
