2019新型冠状病毒突变株D614G抗原
抗原参数
| 抗原名称 | 2019新型冠状病毒突变株D614G抗原 | |||
| 片段 | S1 | |||
| 突变位点 | D614G | |||
| 产品货号 | C1537 | |||
| 产品描述 | 融合C-His标签，来源于哺乳动物细胞体外表达 | |||
| 纯度 | >90%，评估来源于R250染色的SDS-PAGE胶 | |||
| 缓冲液 | 1×PBS，pH7.4 | |||
| 抗原储存 | 避免冻融，分装保存，-20℃或更低温度保存 | |||
| SDS-PAGE |  |
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产品数据
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2019新型冠状病毒突变株D614G背景介绍
2019新型冠状病毒突变株D614G表现为刺突S蛋白（spike protein）第614位天冬氨酸D到甘氨酸G的突变。在新冠S蛋白非同义突变中，D614G突变表达的相对丰度最高，占比高达78%，暗示D614G突变在新冠病毒进化过程中可能具有选择优势，而D614突变毒株也取代原始病毒株成为新冠主流病毒株。
D614G突变会增加S1/S2交界处Furin蛋白酶切割效率，使得S1蛋白更易从S2蛋白-病毒膜融合体上脱落，促进病毒膜融合进程，暗示D614D对宿主细胞具有更强或更快的感染力。
D614G突变还可以通过调控S蛋白三聚体的结构形态来促进病毒的感染。野生型S蛋白D614残基和相邻S蛋白原聚体的T859之间会形成氢键，但当第614位的D突变为G时，侧链氢键消失，减弱原聚体之间的相互作用，增加了主链的灵活性；同时，D614G突变使RBD结构域倾向于“向上”和“开放”的状态，能够与宿主细胞ACE2更好地配位。
参考文献
[1] Evans C . Tracking changes in SARS-CoV-2 Spike: evidence that D614G increases infectivity of the COVID-19 virus[J]. Cell, 2020.
[2] Gobeil M C , Janowska K , Mcdowell S , et al. D614G mutation alters SARS-CoV-2 spike conformation and enhances protease cleavage at the S1/S2 junction[J]. Cell Reports, 2020:108630.
[3] The D614G mutation of SARS-CoV-2 spike protein enhances viral infectivity and decreases neutralization sensitivity to individual convalescent sera.
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