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肾损伤分子-1(KIM-1)

产品参数

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产品名称 肾损伤分子-1(KIM-1)抗原
描述 KIM-1蛋白融合His标签,人肾脏细胞重组表达。
用途 质控品、免疫原
货号 K5956
纯度 >90%,评估来源于R250染色的SDS-PAGE胶。
缓冲液 1×PBS ,10% Glycerol, pH7.4
储存 冻干粉4℃三年,复溶后4℃一年,-20℃三年。
氨基酸序列  
WB  
产品数据

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临床意义

肾损伤分子(KIM-1)的临床意义

肾损伤分子-1(Kim-1)是一种Ⅰ型跨膜糖蛋白,在正常肾组织中检测不到,但在肾脏缺血或者毒性损伤后Kim-1 mRNA快速大量表达,从而在去分化的近端小管细胞的细胞膜的顶端产生高水平的Kim-1蛋白。在2002年Kim-1首次被用作急性肾损伤(AKI)检测的生物标志物。
肾损伤分子(KIM-1)与其他肾损伤标志物
以前使用的生物标志物可大致分为以下三类:1)酶:例如丙氨酸氨肽酶(AA),碱性磷酸酶(AP),谷氨酰转肽酶(-GT),NAG,组织蛋白酶B,溶菌酶和乳酸盐。脱氢酶(LDH); 2)小分子蛋白质:例如2-微球蛋白,1-微球蛋白和视黄醇结合蛋白;3)肾源性抗原:例如-GST,凝聚素,CYR-61,NGAL和F-肌动蛋白。这些生物标志物已经在各种肾毒性模型中研究过,但也有许多缺点:AA,AP和-GT仅稳定4小时,尿液样本必须进行凝胶过滤以去除潜在的干扰物质;β2-微球蛋白在酸性pH下不稳定,尿液必须在收集后立即中和;NAG是一种近端管状刷状酶,是肾近端小管损伤的敏感和持久性指标,但一些金属和其他肾毒性物质直接抑制NAG活性;肝实质损伤后血清,胆汁和尿液中-GT和LDH水平也升高;尿液IL-6,IL-8和IL-18的升高已被认为是AKI的生物标志物,但它们在没有肾损伤的情况下因肝脏或肺部脓毒症而升高。
肾损伤分子(KIM-1)与其他肾损伤标志物
肾损伤分子(KIM-1)与其他肾损伤标志物
Kim-1在2002年首次被用作AKI的生物标志物。在AKI(叶酸及顺铂)毒性模型研究发现,肾组织及尿中Kim-1表达上调均先于血清肌酐的上升,表明该蛋白可作为肾小管损伤的早期生物学标志。Kim-1在肾损伤疾病诊断中的灵敏度、特异度和准确性均较高,可用于常见肾损伤疾病的辅助诊断、了解常见肾损伤疾病的病情从而指导有效的治疗。
Kim-1与其他生物标志物相比,具有至少3个优点:1)它在正常肾组织中检测不到;2)它仅表达在受损伤的近端小管,无论是初始的缺血阶段还是毒素损害的肾小管上皮;3)Kim-1的胞外域从损伤细胞中脱落,可在12h内分泌到尿液中并且在上皮细胞再生前持续存在并能够检测到。尿中Kim-1浓度与肾损伤的严重程度密切相关,从而成为诊断、监控和量化肾损伤的的敏感的生物标志物。
参考文献
Vaidya V S, Ramirez V, Ichimura T, et al. Urinary kidney injury molecule-1: a sensitive quantitative biomarker for early detection of kidney tubular injury[J]. American Journal of Physiology-Renal Physiology, 2006, 290(2): F517-F529.
李引, 杜晓刚. 早期急性肾损伤标志物肾损伤分子1研究进展[J]. 中国医药导报, 2014(35):166-168.
李宁, 柴成国, 吴风春,等. 肾损伤分子1在常见肾脏病中的诊断价值[J]. 中国老年学, 2016, 36(7):1683-1684.
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