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磷脂酶A2(Lp-PLA2)抗原

产品参数

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产品名称 重组人磷脂酶(Lp-PLA2)抗原
描述 Lp-PLA2蛋白(48.6kD)融合C-His标签,来源于哺乳动物表达系统,瞬时转染表达细胞为HEK293。
用途 质控品,免疫原
货号 K2956
纯度 >90%,评估来源于R250染色的SDS-PAGE胶。
缓冲液 50 mM NaAc,150 mM NaCl,10% Glycerol,pH5.0
储存 冻干粉4℃三年,复溶后4℃一年,-20℃三年。
氨基酸序列 FDWQYINPVA HMKSSAWVNK IQVLMAAASF GQTKIPRGNG PYSVGCTDLM FDHTNKGTFL RLYYPSQDND RLDTLWIPNK EYFWGLSKFL GTHWLMGNIL RLLFGSMTTP ANWNSPLRPG EKYPLVVFSH GLGAFRTLYS AIGIDLASHG FIVAAVEHRD RSASATYYFK DQSAAEIGDK SWLYLRTLKQ EEETHIRNEQ VRQRAKECSQ ALSLILDIDH GKPVKNALDL KFDMEQLKDS IDREKIAVIG HSFGGATVIQ TLSEDQRFRC GIALDAWMFP LGDEVYSRIP QPLFFINSEY FQYPANIIKM KKCYSPDKER KMITIRGSVH QNFADFTFAT GKIIGHMLKL KGDIDSNVAI DLSNKASLAF LQKHLGLHKD FDQWDCLIEG DDENLIPGTN INTTNQHIML QNSSGIEKYN HHHHHH
SDS-PAGE 磷脂酶A2(Lp-PLA2)抗原SDS-PAGE与western blot图
产品数据

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暂未更新
临床意义

Lp-PLA2临床诊断意义

脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)是一种与低密度脂蛋白(LDL)胆固醇、动脉粥样硬化疾病和心血管疾病相关的新型炎症标志物。
动脉粥样硬化和动脉粥样硬化形成是与心肌梗塞、中风和其他闭塞性血管相关疾病的潜在罪魁祸首,其被视为炎症性疾病。研究发现,引发动脉粥样硬化炎症发生的途径可能有三种:一,被氧化的LDL具有细胞毒性,能够引起动脉细胞损伤和招募特异性炎症性T细胞向动脉壁迁移;二,被氧化的LDL可能通过与巨噬细胞Toll-like受体相互作用直接激活炎症;三,通过释放生物活性代谢物,Lp-PLA2水解LDL中的氧化磷脂产生两个炎性分子——氧化的非酯化脂肪酸和溶血磷脂酰胆碱(lysoPC)。
流行病学研究已经检验了Lp-PLA2在预测心血管事件中的作用,升高的Lp-PLA2(质量或活性)可以作为心血管疾病的独立预测因子。而且Lp-PLA2活性与另一炎症标志物hsCRP之间缺乏相关性,表明这两种风险标记可能对预测个体患者的心血管风险具有累加效应。还有新的证据表明,升高的Lp-PLA2可能会增加临床表现心血管疾病患者复发事件的风险(即二级预防人群中的复发事件)。
Lp-PLA2参考值
正常值:<200ng/ml
中度风险:200-223ng/ml
高度风险:≥223ng/ml
参考文献
Persson M, Nilsson J A, Nelson J J, et al. The epidemiology of Lp-PLA(2): distribution and correlation with cardiovascular risk factors in a population-based cohort.[J]. Atherosclerosis, 2007, 190(2):388-96.
Gonçalves I, Edsfeldt A, Ko N Y, et al. Evidence supporting a key role of Lp-PLA2-generated lysophosphatidylcholine in human atherosclerotic plaque inflammation[J]. Arteriosclerosis Thrombosis & Vascular Biology, 2012, 32(6):1505.
Persson M, Hedblad B, Nelson J J, et al. Elevated Lp-PLA2 levels add prognostic information to the metabolic syndrome on incidence of cardiovascular events among middle-aged nondiabetic subjects.[J]. Arteriosclerosis Thrombosis & Vascular Biology, 2007, 27(6):1411.
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