血液中可溶性纤维蛋白与D-二聚体的形成及消除

血液中可溶性纤维蛋白与D-二聚体的形成及消除 在正常的止血系统中,血栓具有保护作用,是受损血管和组织再生的基质。为了防止纤溶系统过早破坏血栓,血栓与血流接触的表面会被纤维蛋白原(Fg)分子阻断。传染病、心血管疾病和肿瘤疾病等病理情况下,止血功能失调,血栓会参与疾病进程。 可溶性纤维蛋白(SF)是凝血系统激活的主要分子标志。SF以纤维蛋白-Fg复合物和短寡聚体的形式存在,其中desA纤维蛋白分子与因 […]


D-二聚体(D-Dimer)免疫检测及其影响因素

D-二聚体(D-Dimer)免疫检测及其影响因素 D-二聚体是一种可溶性纤维蛋白降解产物,源自纤溶酶介导的交联纤维蛋白降解。因此,D-二聚体可以被认为是凝血和纤维蛋白溶解激活的生物标志物,通常用于排除静脉血栓栓塞(VTE)。D-二聚体越来越多地用于评估VTE复发风险,帮助确定VTE患者抗凝治疗的最佳持续时间、诊断弥散性血管内凝血以及筛查VTE风险增加的患者。 1.D-二聚体检测方法 1.1 多克隆 […]


D-二聚体(D-dimer)相关血栓类共识指南汇总

D-二聚体(D-dimer)相关血栓类共识指南汇总 D-二聚体是交联纤维蛋白在纤溶系统作用下产生的可溶性降解产物,血栓形成时因血栓纤维蛋白溶解导致D-二聚体浓度升高。D-二聚体被认为是凝血和纤维蛋白溶解激活的生物标志物,通常用于临床中、低概率患者排除静脉血栓栓塞,也可用于评估血栓复发风险、指导抗凝治疗、诊断和监测DIC、排除急性主动脉夹层(AAD)以及预测、管理严重感染和脓毒症患者的血栓并发症。 […]


阿尔兹海默病(AD)最新药物研发、医疗配置及医保现状

阿尔兹海默病(AD)最新药物研发、医疗配置及医保现状 阿尔茨海默病(AD)是一种常见的退行性神经疾病。随着我国人口老龄化的日益加剧,AD及其他认知障碍疾病的患病率和死亡率均不断上升,已成为严重危害人民群众健康和影响社会可持续发展的重大疾病之一。近年来我国三级认知中心建设初见成效,但仍存在诊断延迟、诊疗资源不足、认知障碍疾病专家人才队伍短缺等问题;改善AD患者的生活质量,减轻AD家庭及社会负担,不仅 […]


最新阿尔兹海默病生物及临床分期(美国NIA-AA 2024)

最新阿尔兹海默病生物及临床分期(美国NIA-AA 2024) 2024年美国国家老龄化研究所和阿尔茨海默病协会(NIA-AA)根据最近阿尔兹海默病(AD)生物标志物取得的进展,对2018年提出的AD研究框架进行了更新,本文详细介绍了更新后的AD分期内容。 1.阿尔兹海默病的生物分期 根据NIA-AA的最新文件,阿尔茨海默病(AD)的生物标志物分期现已与临床症状的严重程度分期明确区分。推荐仅使用核心 […]


最新阿尔兹海默病生物标志物分类、应用及局限性(2024 美国NIA-AA)

最新阿尔兹海默病生物标志物分类、应用及局限性(2024 美国NIA-AA) 近期,阿尔茨海默病(AD)生物标志物的研究取得了显著进展。为此美国国家老龄化研究所和阿尔茨海默病协会(NIA-AA)对2018年的AD研究框架进行了更新,旨在确立AD诊断及分期的客观标准,并以此作为科学研究与临床护理之间的桥梁,促进两者的紧密联系和协同发展。 1.更新亮点 1)阿尔茨海默病(AD)被定义为一种始于AD神经病 […]


为何MTBR-tau243能成为最新的阿尔茨海默病生物标志物

为何MTBR-tau243能成为最新的阿尔茨海默病生物标志物 阿尔茨海默病(AD)的两个决定性特征之一是聚集的不溶性tau蛋白。由于tau蛋白聚集体与临床症状密切相关,因此药物开发和临床诊断需要成本效益高且易于获得的特异性液体生物标志物来追踪tau蛋白聚集物。然而,最新研究表明,目前可用的液体生物标志物尚无法特异性地监测tau蛋白聚集物。Horie K等人发现,含有第243位残基的tau微管结合区 […]


载脂蛋白E(ApoE)与阿尔兹海默病的调节

载脂蛋白E(ApoE)与阿尔兹海默病的调节 载脂的ApoE脂蛋白颗粒与多种细胞表面受体结合,支持脑膜稳态和损伤修复。从患病率和相对危险程度来看,ApoE基因的ε4等位基因是迟发性阿尔茨海默病(AD)最为突出的遗传风险因素。ApoE4通过多种途径参与AD的发病,这些途径包括但不限于淀粉样蛋白-β(Aβ)肽的代谢、聚集和毒性,以及tau病、突触可塑性、脂质转运、葡萄糖代谢、线粒体功能、血管完整性和神经 […]


癌胚抗原(CEA)的结构及功能介绍

癌胚抗原(CEA)的结构及功能介绍 癌胚抗原(CEA),也被称作癌胚抗原相关细胞粘附分子5、CD66e以及胎粪抗原100(Meconium antigen 100),是免疫球蛋白超家族(IgSF)的成员之一。CEA借助糖磷脂酰肌醇(GPI)锚定机制固定在细胞膜上;当膜锚定区被磷脂酶C和磷脂酶D裂解时,CEA会进入循环系统。因此,CEA可以以膜蛋白和分泌蛋白两种形式存在。 健康的成年人体中,血清CE […]


CEA(CEACAM5)抗体结合表位研究

CEA(CEACAM5)抗体结合表位研究 癌胚抗原相关细胞粘附分子(CEACAM)包括CEACAM1、CEACAM3至CEACAM8、CEACAM16以及CEACAM18至CEACAM21,属于膜相关细胞表面的糖蛋白家族,它们在细胞粘附、信号传递及肿瘤转移过程中扮演着重要角色。这类分子在肺部、结直肠及胃部组织的某些肿瘤细胞中呈现出表达上调的现象,使其成为抗体-药物偶联物的一个极具潜力的靶标。CEA […]