热启动taq酶

产品参数

产品优势

特异性好：同时扩增人类基因组6个区域，表现卓越。

灵敏度高：能从1至5个拷贝的支原体DNA中，扩增获得目的片段。

重复性好：荧光定量PCR，扩增曲线重合度高，受干扰影响少。

扩增效率高：荧光定量PCR，Ct值低，起峰快，扩增效率高。

活性及纯度

用仓鼠卵巢细胞DNA作为模板/引物，在72℃30分钟，摄入10 nmol dNTP的活性定义为1个活性单位(U)；

10U的酶和1μg的pBR322质粒或1μg的λDNA在72℃下反应1小时，均未检出内切酶和外切酶活性；

具有5’-3‘的核酸外切酶活性，可用于荧光定量PCR。

产品应用

（1）热启动PCR及普通PCR；

（2）荧光定量PCR；

（3）TA克隆。

多重PCR精准扩增,特异性好

图1：在多重PCR反应体系中，使用HS和6对引物去扩增人类基因组的6个区域，可以精准扩增6条带

高GC困难模板PCR

图2：普通酶：杂带多，产率低； HS：无杂带，产率高

扩增低拷贝模板，极灵敏

图3：能从1-5个拷贝的支原体DNA中，扩增出目的片段，是竞争对手（T）10倍以上的灵敏度

荧光定量PCR

图4: 原始数据表

图5: 扩增曲线原始数据表

图6: 标准曲线

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